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雖然現(xiàn)在我國乳腺癌的生存率比較高，但這是因為早期乳腺癌的治療效果比較好，而晚期乳腺癌，則治療效果非常差。近10年來我國晚期乳腺癌的治療藥物無重大進展，缺乏突破性創(chuàng)新療法。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2~3年，5年生存率僅約20%。晚期乳腺癌迫切需要新的治療藥物和治療方案。愛博新的出現(xiàn)，為晚期乳腺癌病人帶來了希望。
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愛博新是由輝瑞公司研發(fā)的全球首個用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑。愛博新被批準用于和芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性乳腺癌患者的初始內(nèi)分泌治療。
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全球注冊研究顯示，愛博新聯(lián)合來曲唑治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體-2（HER-2）陰性的晚期乳腺癌患者，中位無進展生存期長達24.8月，也就是有一半的患者長達24.8個月病情沒有出現(xiàn)進展。而單獨使用來曲唑治療的患者，其中位無進展生存期僅為14.5月。相比來曲唑單藥治療，愛博新聯(lián)合來曲唑治療讓晚期乳腺癌患者的中位無進展生存期延長了10個月。
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